Centre d’études d’agents Pathogènes et Biotechnologie pour la Santé

Informations généralesCPBS

Tutelles : Université de Montpellier, CNRS
Label : FRE 3689
Disciplines : biologie, santé
Site web : http://www.cpbs.cnrs.fr/

Organisation de l’unité

Directeur de l’unité : Jean-Michel Mesnard

Directeurs adjoints : Stephan Köhler

Composition :

Équipe 1 : Domaines membranaires et assemblage viral (Delphine Muriaux et Cyril Favard)
Équipe 2 : Métabolisme des ARN rétroviraux (Marylène Mougel)
Équipe 3 : Interactions moléculaires hôtes-pathogènes (Laurence Briant)
Équipe 4 : HTLV-I et Leucémie (Jean-Michel Mesnard)
Équipe 5 : Autophagie et infections (Martine Biard)
Équipe 6 : Interféron et restriction antivirale (Caroline Goujon)
Équipe 7 : Biologie cellulaire des infections bactériennes (Matteo Bonazzi)
Équipe 8: Pathogénie bactérienne et stratégies anti-infectieuses (Stephan Köhler)
Équipe 9 : Pathogénie Mycobactérienne et Nouvelles Cibles Thérapeutiques (Laurent Kremer)
Équipe 10 : Enzymes bactériennes et résistance aux antibiotiques (Corinne Lionne et Konstantin Brodolin)

Thématiques de recherche

L’unité CPBS est un centre de recherche axé sur une recherche fondamentale de qualité dans les domaines de la bactériologie, la virologie et l’immunité.
La formation de nouveaux chercheurs passionnés par l’étude des maladies infectieuses humaines est un des objectifs principaux du CPBS. La structure offre un environnement unique sur Montpellier où des chercheurs, enseignants-chercheurs, ingénieurs, et techniciens spécialisés dans les interactions hôtes-pathogènes travaillent ensemble afin de mieux comprendre les mécanismes qui contrôlent le développement d’une maladie infectieuse mais aussi pour développer de nouveaux traitements anti-infectieux (antibiotiques, molécules antivirales).
Les thématiques de recherche du CPBS couvrent un large spectre de maladies infectieuses d’origine bactérienne (Brucella, pathogène à la fois pour l’homme et l’animal ; Coxiella burnetii, responsable de la fièvre Q chez les mammifères ; Mycobacterium tuberculosis), ou d’origine virale (rétrovirus, virus émergents, virus de l’hépatite B, virus de la grippe). La compréhension des mécanismes impliqués dans la résistance aux infections (autophagie, production d’interféron, restriction cellulaire antivirale) est aussi un axe fort des projets de recherche. Enfin, le potentiel de recherche en rétrovirologie et bactériologie, conjugué aux expertises en biophysique, contribue au développement de connaissances et d’outils pour lutter contre la résistance des pathogènes aux médicaments.

Rayonnement

Publications phares :

  1. Debaisieux S., Lachambre S., Gross A., Mettling C., Besteiro S., Yezid H., Henaff D., Chopard C., Mesnard J.-M., and Beaumelle B. (2015) HIV-1 Tat inhibits phagocytosis by preventing the recruitment of Cdc42 to the phagocytic cup. Nat. Commun. Sous presse.
  1. Chamontin C, Rassam P, Ferrer M, Racine PJ, Neyret A, Lainé S, Milhiet PE, and Mougel M. (2015) HIV-1 nucleocapsid and ESCRT-component Tsg101 interplay prevents HIV from turning into a DNA-containing virus. Nucleic Acids Res. 43(1):336-47.
  1. Martinez E, Cantet F, Fava L, Norville I, Bonazzi M. (2014) Identification of OmpA, a Coxiella burnetii protein involved in host cell invasion, by multi-phenotypic high-content screening. Plos Pathog. 10(3):e1004013.
  1. Eldin P, Chazal N, Fenard D, Bernard E, Guichou JF, Briant L. (2014) Vpr expression abolishes the capacity of HIV-1 infected cells to repair uracilated DNA. Nucleic Acids Res. 42(3):1698-710.
  1. Hu Y, Morichaud Z, Perumal AS, Roquet-Baneres F, Brodolin K. (2014) Mycobacterium RbpA cooperates with the stress-response σB subunit of RNA polymerase in promoter DNA unwinding. Nucleic Acids Res. 42(16):10399-408.

Partenariats :

AANR, ANRS, Sidaction, Ligue nationale contre le cancer, ARC, Oséo

Coopération internationale :

Plusieurs équipes du CPBS sont impliquées dans de nombreuses collaborations internationales avec des équipes localisées en Amérique du Nord, Afrique, Asie et Europe.

Contact

CNRS – FRE 3689
C.P.B.S
1919 Route de Mende
34293 Montpellier Cedex 5
Tél. : 04 34 35 94 01
Fax : 04 34 35 94 11
Courriel

30 publications par an

3 thèses par an

9 brevets

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