Institut de Génétique Moléculaire de Montpellier

UMR 5535Informations générales

Tutelles : Université de Montpellier, CNRS
Rattachement : École doctorale Sciences Chimiques et Biologiques pour la Santé
Label : UMR 5535
Disciplines : Biologie, Santé
Site web : igmm.cnrs.fr

Organisation de l’unité

Directeur de l’unité: Marc Piechaczyk

Composition :

Équipe 1 : Transcription et epigénomique dans les cellules T (Responsable : J.C. Andrau)
Équipe 2 : Biogenèse des ARNs (Responsable : E. Bertrand)
Équipe 3 : Cytosquelette, invasion et cycle cellulaire (Responsable : J.M. Blanchard)
Équipe 4 : Assemblage et trafic des ribonucléoprotéines (Responsable : R. Bordonne)
Équipe 5 : Mécanismes moléculaires de régulation de l’apoptose (Responsable : S. Desagher)
Équipe 6 : Empreinte génomique et développement (Responsable : R. Feil)
Équipe 7 : Phosphorylation et contrôle du cycle cellulaire (Responsable : D. Fisher)
Équipe 8 : Architecture génomique et contrôle epigénétique (Responsable : T. Forne)
Équipe 9 : La biologie des membres de la famille des facteurs TNF (Responsable : M. Hahne)
Équipe 10 : VHC et cancer (Responsable : U. Hibner)
Équipe 11 : Adénovirus : récepteurs, trafic intracellulaire et vectorologie (Responsable : E. Kremer)
Équipe 12 : Régulation de la transcription au cours du développement (Responsable : M. Lagha)
Équipe 13 : Contrôle transcriptionnel de l’angiogenèse (Responsable : D. Mathieu)
Équipe 14 : Oncogenèse et immunothérapie (Responsable : M. Piechaczyk)
Équipe 15 : Cycle cellulaire, transcription, chromatine et cancer (Responsable : C. Sardet)
Équipe 16 : Réplication et instabilité génomique (Responsable : E. Schwob)
Équipe 17 : Rétrovirus, enveloppes et marqueurs métaboliques (Responsable : M. Sitbon)
Équipe 18 : Hématopoïèse et immunothérapie (Responsable : N. Taylor)
Équipe 19 : Métabolisme des ARNs (Responsable : J. Tazi)

Thématiques de recherche

Les thèmes de recherche développés au sein de l’Institut de Génétique Moléculaire de Montpellier concernent les mécanismes moléculaires de la régulation génique résultant de l’activation des voies de signalisation majeures dans les cellules isolées et des systèmes complexes. Les niveaux de régulation étudiés incluent la réplication de l’ADN, la transcription, le métabolisme des ARNs et les modifications post-traductionnelles des protéines. Les principales thématiques de recherche développées par l’IGMM sont :

  • Signaux et mécanismes contrôlant la prolifération et l’apoptose (mort cellulaire programmée) ;
  • Cycle cellulaire et sa régulation par les oncogènes et les gènes suppresseurs de tumeur ;
  • Réplication de l’ADN et instabilité génique ;
  • Mécanismes épigénétiques de l’empreinte parentale au cours du développement et durant la vie adulte ;
  • Modification des ARNs, de leur transport intracellulaire et des fonctions associées ;
  • Virus à ARN (HTLV, MLV) et à ADN (adénovirus) ainsi que rétrovirus endogènes, leurs récepteurs et leur trafic dans différents tissus cibles ;
  • Différenciation des cellules hématopoïétiques et angiogenèse ;
  • Vectorisation de molécules thérapeutiques par des approches virales.
  • Immunothérapies

La recherche fondamentale constitue une préoccupation majeure de l’IGMM. Cependant, l’Institut a aussi un fort investissement dans les applications cliniques de ses recherches. En particulier, il développe de nouvelles approches thérapeutiques fondées sur la pharmacologie, les biothérapies et la thérapie génique. Celles-ci visent à traiter des anomalies génétiques, le cancer ainsi que certaines infections virales et maladies inflammatoires. Parallèlement, les travaux de l’IGMM impliquent aussi le développement de nouveaux diagnostics de ces maladies.

Rayonnement

Publications phares :

  • Bossis G et al. (2014). « The ROS/SUMO Axis Contributes to the Response of Acute Myeloid Leukemia Cells to Chemotherapeutic Drugs. » Cell Rep 7(6): 1815-23.
  • Descostes N et al. (2014). « Tyrosine phosphorylation of RNA polymerase II CTD is associated with antisense promoter transcription and active enhancers in mammalian cells. » Elife 3: e02105.
  • Kota SK et al. (2014). « ICR Noncoding RNA Expression Controls Imprinting and DNA Replication at the Dlk1-Dio3 Domain. » Dev Cell, in press.
  • Oburoglu L et al. (2014). « Glucose and glutamine metabolism regulate human hematopoietic stem cell lineage specification. » Cell Stem Cell 15(2): 169-84.

Partenariats :

Splicos Therapeutics, Prestizia, Metafora Biosystems

Coopération internationale :

  • Nombreuses collaborations internationales avec structuration pour certaines d’entre elles via 1 partenariat et passerelle entre les entreprises et les universités (IAPP), 1 laboratoire international associé (LIA) et 1 laboratoire Européen associé (LEA),
  • participation aux réseaux d’excellence et réseaux européens,
  • nombreuses organisations et co-organisations de manifestations scientifiques internationales (plusieurs EMBO workshops, par exemple),
  • politique d’accueil d’étudiants ou de post-doctorants au niveau Européen avec développement de programmes ERASMUS (Pologne, Italie, etc) et actions Marie Sklodowska-Curie : contrats de recherche liés aux financements européens des équipes et 4 réseaux de formation initiale (ITN).

Contact

1919 route de Mende
34293 Montpellier cedex 5
Tél : 04 67 61 36 01
Fax : 04 67 02 03 41
Courriel

60 publications par an

9 thèses par an

34 brevets

 

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