Directeur de l’unité : Pierre-Emmanuel MILHIET

Composition :

Département de Biologie Structurale :
Équipe 1 : Structure, dynamique et Fonction des Biomolécules par RMN (Christian Roumestand)
Équipe 2 : Structure et fonction de protéines hautement flexibles (Pao Bernado)
Équipe 3 : Biologie structurale multi-échelles (Patrick Bron)
Équipe 4 : Biologie synthétique (Jérôme Bonnet)
Équipe 5 : Structures et criblage de cibles thérapeutiques et environnementales (William Bourguet)

Département de Biophysique Moléculaire Unique :
Équipe 6 : Mécanismes de la ségrégation de l’ADN et du remodelage (Marcelo Nollmann)
Équipe 7 : Dynamique angulaire au niveau de la molécule unique (Francesco Pedaci)
Équipe 8 : Structure et Dynamique d’Assemblages Nucléoprotéiques et Membranaires (Pierre-Emmanuel Milhiet, Emmanuel Margeat)
Équipe 9 : Physique et Morphogénèse de la Microcirculation (M. Abkarian)

L’objectif fondamental du Centre de Biochimie Structurale consiste à caractériser les mécanismes physiques fondamentaux sous-tendant la fonction biomoléculaire, et lorsque cela est possible, d’exploiter ces informations dans la conception de nouvelles stratégies thérapeutiques.

Le centre est organisé en deux départements:

• Le département de Biologie Structurale : il est composé de cinq équipes qui mettent en œuvre une large palette de technologies de pointe permettant d’étudier les phénomènes biologiques au niveau moléculaire et atomique.
• Le département de Biophysique à l’échelle de la molécule unique : il est organisé en trois groupes de recherche qui développent et utilisent des méthodes biophysiques basées notamment sur l’observation et de manipulation de molécules uniques, afin de comprendre les propriétés des systèmes biologiques

Tous ces sujets impliquent la caractérisation structurale et fonctionnelle de macromolécules biologiques et la conception de molécules à visée thérapeutique. Les équipes du CBS ont notamment proposé une nouvelle approche thérapeutique pour les maladies héréditaires de la rétine.

Publications phares :

• Sagnol S, et al. (2014) Homodimerization of RBPMS2 through a new RRM-interaction motif is necessary to control smooth muscle plasticity, Nucleic Acids Res () . PMID = 25064856 Pubmed
• Lopez-Pelegrin M, et al. (2014) Multiple Stable Conformations Account for Reversible Concentration-Dependent Oligomerization and Autoinhibition of a Metamorphic Metallopeptidase, Angew Chem Int Ed Engl 53 (40) . PMID = 25159620 Pubmed
• Delfosse V, et al. W (2014) Structural and Functional Profiling of Environmental Ligands for Estrogen Receptors, Environ Health Perspect () . PMID = 25260197 Pubmed
• Vogelmann J, et al., Chromatin insulator factors involved in long-range DNA interactions and their role in the folding of the Drosophila genome, PLoS Genetics, in press, 2014.
• Olofsson L, et al. (2014) Fine tuning of sub-millisecond conformational dynamics controls metabotropic glutamate receptors agonist efficacy, Nat Commun 5 () 5206 . PMID = 25323157 Pubmed

Partenariats :

Sanofi-Pasteur, Servier

Coopération internationale :

Programme CE InVivoTrnsRer (Bourse Marie-Curie)