Directeur de l’unité : Pierre-Emmanuel MILHIET

Composition :

Département de Biologie Structurale :
Équipe 1 : Structure, dynamique et Fonction des Biomolécules par RMN (Christian Roumestand, André Padilla)
Équipe 2 : Structure et fonction de protéines hautement flexibles (Pao Bernado)
Équipe 3 : Biologie structurale multi-échelles (Patrick Bron)
Équipe 4 : Structures et criblage de cibles thérapeutiques et environnementales (William Bourguet)
Équipe 5 : Structure du chromosome et contrôle de la recombinaison homologue en méiose (Thomas Robert)
Équipe 6 en émergence : Modélisation moléculaire multi-échelle (Alessandro Barducci)

Département de Biophysique Moléculaire Unique :
Équipe 6 : Mécanismes de la ségrégation de l’ADN et du remodelage (Marcelo Nollmann)
Équipe 7 : Dynamique angulaire au niveau de la molécule unique (Francesco Pedaci)
Équipe 8 : Structure et Dynamique d’Assemblages Nucléoprotéiques et Membranaires (Pierre-Emmanuel Milhiet, Emmanuel Margeat)
Équipe 9 : Physique et Morphogénèse de la Microcirculation (M. Abkarian)
Équipe 10 : Biologie synthétique (Jérôme Bonnet)

L’objectif fondamental du Centre de Biochimie Structurale consiste à caractériser les mécanismes physiques fondamentaux sous-tendant la fonction biomoléculaire, et lorsque cela est possible, d’exploiter ces informations dans la conception de nouvelles stratégies thérapeutiques.

Le centre est organisé en deux départements:

• Le département de Biologie Structurale : il est composé de cinq équipes qui mettent en œuvre une large palette de technologies de pointe permettant d’étudier les phénomènes biologiques au niveau moléculaire et atomique.
• Le département de Biophysique à l’échelle de la molécule unique : il est organisé en trois groupes de recherche qui développent et utilisent des méthodes biophysiques basées notamment sur l’observation et de manipulation de molécules uniques, afin de comprendre les propriétés des systèmes biologiques

Tous ces sujets impliquent la caractérisation structurale et fonctionnelle de macromolécules biologiques et la conception de molécules à visée thérapeutique. Les équipes du CBS ont notamment proposé une nouvelle approche thérapeutique pour les maladies héréditaires de la rétine.

Publications phares :

• Urbanek A, et al (2018) A General Strategy to Access Structural Information at Atomic Resolution in Polygluatmine, Angew Chem Int Ed Engl. 57(14), PMID = 29359503 Pubmed
• Chang HJ, et al (2018) A Modular Receptor Platform to Expand the Sensing Repertoire of Bacteria, ACS Synth Biol., 7(1), PMID = 28946740 Pubmed
• Nord AL, et al (2017) Catch Bond Drives Stator Mechanosensitivity in the Bacterial Flagellar Motor, Proc Natl Acad Sci USA, 114(49), PMID = 29183968, Pubmed
• Cattoni DI, et al (2017) Single-cell Absolute Contact Probability Detection Reveals Chromosomes are Organized by Multiple Low-frequency yet Specific Interactions, Nat Commun., 8(1), PMID = 29170434
• Salas D, et al (2017) Angular Reconstitution-based 3D Reconstructions of Nanomolecular Structures from Superresolution Light-microscopy Images, Proc Natl Acad Sci USA, PMID = 28811371 Pubmed
• Malinverni D, et al (2017), Modeling Hsp70/Hsp40 interaction by multi-scale molecular simulations and coevolutionary sequence analysis, Elife, 6, PMID = 28498104 Pubmed
• Protière S, et al (2017) Sinking a Granular Raft, Phys Rev Lett, 118(10), PMID = 28339259 Pubmed
• Ortiz D, et al (2017) Recognition of the Magnaporthe oryzae Effector AVR-Pia by the Decoy Domain of the Rice NLR Immune Receptor RGA5, Plant Cell. 29(1), PMID = 28087830 Pubmed
• Lanotte L, et al (2016) Red cells’ dynamic morphologies govern blood shear thinning under microcirculatory flow conditions, Proc Natl Acad Sci USA, 113(47), PMID = 27834220 Pubmed
• Faure LM., et al (2016) The Mechanism of Force Transmission at Bacterial Focal Adhesion Complexes, Nature, PMID = 27749817 Pubmed
• Ahmed-Belkacem A., et al (2016) Fragment-based discovery of a new family of non-peptidic small-molecule cyclophilin inhibitors with potent antiviral activities, Nat. Commun. 7 :12777, PMID = 27652979 Pubmed
• Le Gall A., et al (2016) Bacterial Partition Complexes Segregate within the Volume of the Nucleoid, Nat. Commun., 7 :12107, PMID = 27377966 Pubmed
• Chevalier C., et al (2016) TOM1L1 drives membrane delivery of MT1-MMP to promote ERBB2-induced breast cancer cell invasion, Nat Commun., 7 :10765, PMID = 26899482 Pubmed
• De Guillen K., et al (2015) Structure Analysis Uncovers a Highly Diverse but Structurally Conserved Effector Family in Phytopathogenic Fungi, PLoS Pathog., 11(10), PMID = 26506000 Pubmed
• Delfosse V., et al (2015) Synergistic activation of human pregnane X receptor by binary cocktails of pharmaceutical and environmental compounds, Nat Commun., 6 :8089, PMID = 26333997 Pubmed
• Marbouty M., et al (2015) Condensin- and Replication-Mediated Bacterial Chromosome Folding and Origin Condensation Revealed by Hi-C and Super-resolution Imaging, Mol Cell., 59(4), PMID = 26295962 Pubmed
• Sounier R., et al (2015) Propagation of conformational changes during μ-opioid receptor activation, Nature, 524(7565), PMID = 26245377 Pubmed
• Dellarole M, et al ((2015) Evolutionarily Conserved Pattern of Interactions in a Protein Revealed by Local Termal Expansion Properties, J Am Che Soc. 137(29), PMID = 26135981 Pubmed
• Lopez-Pelegrin M, et al. (2014) Multiple Stable Conformations Account for Reversible Concentration-Dependent Oligomerization and Autoinhibition of a Metamorphic Metallopeptidase, Angew Chem Int Ed Engl 53 (40) . PMID = 25159620 Pubmed
• Delfosse V, et al. W (2014) Structural and Functional Profiling of Environmental Ligands for Estrogen Receptors, Environ Health Perspect () . PMID = 25260197 Pubmed
• Vogelmann J, et al.(2014), Chromatin insulator factors involved in long-range DNA interactions and their role in the folding of the Drosophila genome, PLoS Genetics, 10(8), PMID = 25165871 Pubmed
• Olofsson L, et al. (2014) Fine tuning of sub-millisecond conformational dynamics controls metabotropic glutamate receptors agonist efficacy, Nat Commun 5 () 5206 . PMID = 25323157 Pubmed

Partenariats :

Sanofi-Pasteur, Servier

Coopération internationale :

Programme CE SPM2.0 (Bourse Marie-Curie)

26 coopérations internationales