Directrice de l’unité : Anne Debant

Directeur-adjoint : Serge Roche

Composition :

Équipe 1 : Mécanismes de la mitose (Ariane Abrieu et Nathalie Morin)
Équipe 2 : Les GTPases Rho et la biologie des ostéoclastes (Anne Blangy)
Équipe 3 : Contrôle de l’entrée et la progression mitotiques (Anna Castro et Thierry Lorca)
Équipe 4 : Système ubiquitine-protéasome et contrôle du cycle cellulaire (Olivier Coux)
Équipe 5 : Signalisation et dynamique du cytosquelette (Anne Debant)
Équipe 6 : Centrosome, cil et pathologies (Benedicte Delaval)
Équipe 7 : GTPases Rho, Adhérence cellulaire et Physiopathologie musculaire squelettique (Cécile Gauthier-Rouvière)
Équipe 8 : Régulation de l’expression des gènes (Dom Helmlinger)
Équipe 9 : Bioinformatique structurale et modélisation moléculaire (Andrey Kajava)
Équipe 10 : Mécanismes de symbiose avec Wolbachia (Frédéric Landmann)
Équipe 11 : Contrôle transcriptionnel de la morphogenèse des chordés (Patrick Lemaire)
Équipe 12 : Détermination de la position du fuseau mitotique et du plan de clivage cellulaire (Dimitris Liakopoulos)
Équipe 13 : Régulation mitotique de la séparation des chromosomes et division cellulaire (Simonetta Piatti)
Équipe 14 : Tyrosine kinases et cancer (Serge Roche)
Équipe 15 : Migration, invasion et microenvironnement (Pierre Roux)
Équipe 16 : Protéines de la famille ubiquitine et régulation de la croissance cellulaire (Dimitris Xirodimas)

La mission première du CRBM est de développer une recherche fondamentale de pointe et de réputation internationale dans les domaines de la biologie moléculaire et cellulaire. Un accent particulier est porté sur le contrôle du cycle cellulaire, la signalisation cellulaire associée à la motilité et l’adhérence, les processus post-translationnels et la modélisation moléculaire.

Le CRBM regroupe sur son site plusieurs 17 équipes, dont 3 ATIPE-AVENIR, qui travaillent dans les domaines de la biochimie, la biologie cellulaire, la génétique moléculaire et la pathologie humaine dont le cancer et les maladies infectieuses.

Publications phares :

• Greatwall phosphorylates an inhibitor of protein phosphatase 2A that is essential for mitosis. Mochida S, Maslen SL, Skehel M, Hunt T. Science (2010) 330(6011):1670-3
• CDK-dependent potentiation of MPS1 kinase activity is essential to the mitotic checkpoint. Morin V, Prieto S, Melines S, Hem S, Rossignol M, Lorca T, Espeut J, Morin N, Abrieu A. Curr Biol. (2012) 22(4):289-95
• SUMO2/3 modification of cyclin E contributes to the control of replication origin firing. Bonne-Andrea C, Kahli M, Mechali F, Lemaitre JM, Bossis G, Coux O. Nat Commun. (2013) 4:1850
• SLAP displays tumour suppressor functions in colorectal cancer via destabilization of the SRC substrate EPHA2. Naudin C, Sirvent A, Leroy C, Larive R, Simon V, Pannequin J, Bourgaux JF, Pierre J, Robert B, Hollande F, Roche S. Nat Commun (2014) 5:3159
• Dynamic Microtubules Catalyze Formation of Navigator-TRIO Complexes to Regulate Neurite Extension. van Haren J, Boudeau J, Schmidt S, Basu S, Liu Z, Lammers D, Demmers J, Benhari J, Grosveld F, Debant A, Galjart N. Curr Biol (2014) 24(15):1778-85

Partenariats :

Génopole Montpellier LR, Cancéropole Grand Sud-Ouest, Labex EpiGenMed, SIRIC de Montpellier, Pole RABELAIS.

Coopération internationale :

EMBL de Heidelberg, Université McGill de Montréal, , CNIO de Madrid, Harvard Medical School de Boston, Wellcome Trust Biocentre et Université de Dundee, Erasmus Medical Center de Rotterdam, UMASS Medical School de Worcester, Université de Barcelone, University college de Londres, Karolsinka Institute, Université d’Osaka, Université de Melbourne et Institute de Biochimie II Francfort.