Informations générales

Tutelles : Université de Montpellier, CNRS
Rattachement : École doctorale Sciences Chimiques et Biologiques pour la Santé
Label : UMR 5535
Disciplines : Biologie, Santé
Site web : igmm.cnrs.fr

Directeur de l’unité: Marc Piechaczyk

Composition :

Équipe 1 : Transcription et epigénomique dans les cellules T (Responsable : J.C. Andrau)
Équipe 2 : Biogenèse des ARNs (Responsable : E. Bertrand)
Équipe 3 : Assemblage et trafic des ribonucléoprotéines (Responsable : R. Bordonne)
Équipe 4 : Mécanismes moléculaires de régulation de l’apoptose (Responsable : S. Desagher)
Équipe 5 : Empreinte génomique et développement (Responsable : R. Feil)
Équipe 6 : Contrôle nucléaire de la Prolifération Cellulaire (Responsable : D. Fisher)
Équipe 7 : Architecture génomique et contrôle epigénétique (Responsable : T. Forne)
Équipe 8 : Inflammation et Cancer (Responsable : M. Hahne)
Équipe 9 : VHC et cancer (Responsable : U. Hibner)
Équipe 10 : Adénovirus : récepteurs, trafic intracellulaire et vectorologie (Responsable : E. Kremer)
Équipe 11 : Régulation de la transcription au cours du développement (Responsable : M. Lagha)
Équipe 12 : Oncogenèse et immunothérapie (Responsable : M. Piechaczyk)
Équipe 13 : Chromatine et réplication de l’ADN (M. Radman-Livaja)
Équipe 14 : Réplication et instabilité génomique (Responsable : E. Schwob)
Équipe 15 : Rétrovirus, enveloppes et marqueurs métaboliques (Responsable : M. Sitbon)
Équipe 16 : Hématopoïese Moléculaire (Responsable : E. Soler)
Équipe 17 : Hématopoïèse et immunothérapie (Responsable : N. Taylor et V. Zimmermann)
Équipe 18 : Métabolisme des ARNs (Responsable : J. Tazi)
Équipe 19 : Laboratoire coopératif « Abivax Therapeutics » (IGMM/CNRS/UM/Abivax. Responsable : J. Tazi)

L’IGMM conduit une recherche fondamentale d’excellence et innovante pouvant avoir des retombées dans le domaine biomédical et la médecine moléculaire et cellulaire, en particulier pour traiter le cancer et certaines maladies infectieuses ou génétiques.

L’IGMM possède une longue réputation internationalement reconnue dans les champs disciplinaires qui constituent ses principaux axes de recherche :

  • Biologie des ARN ;
  • Régulation Génique et Epigénétique ;
  • Tumorigenèse/Cycle et Mort Cellulaire;
  • Immunologie/Virologie/Biothérapies.

Outre ces axes principaux, l’IGMM est aussi animé par un axe transversal interdisciplinaire impliquant la modélisation mathématique/computationnelle et le machine learning pour mieux appréhender les phénomènes physiopathologiques au centre de ses intérêts scientifiques.

La recherche translationnelle occupe une place grandissante dans les recherches de l’IGMM avec un nombre croissant de partenariats hospitaliers à Montpellier et hors Montpellier et l’accueil de praticiens hospitaliers dans ses équipes.

La valorisation économique des découvertes effectuée à l’IGMM est importante avec de nombreux brevets et la création de 3 start-ups (Splicos/Abivax, Prestizia/Theradiag et Metafora Biosystems) ces dernières années. Dans ce cadre, l’IGMM porte un laboratoire coopératif entre le CNRS, l’Université de Montpellier et la société Abivax, cette dernière ayant été créée sur la base de la propriété intellectuelle générée à l’IGMM.

Partenariats

L’IGMM a des partenariats hospitaliers avec plusieurs Services Hospitaliers à Montpellier et hors Montpellier. D’ailleurs, plusieurs clinicien(e)s sont, ou ont été, affiliés à l’IGMM.

Les travaux de l’IGMM impliquent aussi des partenariats avec des sociétés qui soit ont été créées à partir de la propriété intellectuelle qui a été générée à l’institut (Splicos/Abivax, Prestizia/Theradiag et Metafora Biosystems), soit ont établi des collaborations avec (Servier, Pfizzer).

Vie internationale

Les 220 membres de l’IGMM se répartissent en 28 nationalités. La moitié de ses chefs de groupe sont soit étrangers d’origine, soit ont eu leur formation initiale à l’étranger. Par ailleurs, l’IGMM a développé des liens privilégiés avec plusieurs universités et centre de recherche étrangers en Europe et hors Europe.

Coopération Internationales

Les équipes de l’IGMM sont engagées dans de nombreux réseaux nationaux et internationaux (voir site web de l’IGMM). Elles ont aussi organisé ou co-organisé de nombreuses manifestations scientifiques locales, régionales, nationales et internationales.

Publications phares récentes

  • Dufourt J, Trullo A, Hunter J, Fernandez C, Lazaro J, Dejean M, Morales L, Nait-Amer S, Schulz KN, Harrison MM, Favard C, Radulescu O, Lagha M. Temporal control of gene expression by the pioneer factor Zelda through transient interactions in hubs. Nat Commun 10(1):315. doi: 10.1038/s41467-019-08346-3. (2019)
  • Bessière C, Taha M, Petitprez F, Vandel J, Marin JM, Bréhélin L, Lèbre S, Lecellier Ch. Probing instructions for expression regulation in gene nucleotide compositions. PLoS Comput Biol. Doi 10.1371/journal.pcbi.1005921 (2018)
  • Pichon X., Lagha M. , Mueller F. , Bertrand E. A Growing Toolbox to Image Gene Expression in Single Cells: Sensitive Approaches for Demanding Challenges. Mol Cell 71: 468-480 (2018)
  • Lassot I, Mora S, Lesage S, Zieba BA, Coque E, Condroyer C, Bossowski JP, Mojsa B, Marelli C, Soulet C, Tesson C, Carballo-Carbajal I, Laguna A, Mangone G, Vila M, Brice A, Desagher S. The E3 Ubiquitin Ligases TRIM17 and TRIM41 Modulate α-Synuclein Expression by Regulating ZSCAN21. Cell Rep. 25: 2484-2496 (2018)
  • Naranjo-Gomez M, Lambour J, Piechaczyk M, Pelegrin M. Neutrophils are essential for induction of vaccine-like effects by antiviral monoclonal antibody immunotherapies. JCI Insight 3: pii: 97339 (2018)
  • Shah N**, Maqbool MA**, Yahia Y, Zine El Aabidine A, Esnault C, Fonré I, Decker TM, Martin D, Schuller R, Krebs S, Blum H, Ihmof A, Eick D*, Andrau JC*. Tyrosine-1 of RNA Polymerase II CTD Controls Global Termination of Gene Transcription in Mammals. Mol Cell. 69: 48–61.e6 (2018)
  • Tran TTP, Eichholz K, Amelio P, Moyer C, Nemerow GR, Perreau M, Mennechet FJD, Kremer EJ Humoral immune response to adenovirus induce tolerogenic bystander dendritic cells that promote generation of regulatory T cells. PLoS Pathog. 14: e1007127 (2018)
  • Chebli K, Papon L, Paul C, Garcel A, Campos N, Scherrer D, J Ehrlich H, Hahne M, Tazi J. The Anti-Hiv Candidate Abx464 Dampens Intestinal Inflammation by Triggering Il-22 Production in Activated Macrophages. Sci Rep. 7:4860. doi: 10.1038/s41598-017-04071-3 (2017).
  • Parisis, N.; Krasinska, L.; Harker, B.; Urbach, S.; Rossignol, M.; Camasses, A.; Dewar, J.; Morin, N.; Fisher, D. Initiation of DNA replication requires actin dynamics and formin activity. EMBO J 36: 3212-3231(2017)
  • Pathak R, Feil R. Oocyte-derived histone H3 lysine 27 methylation controls gene expression in the early embryo. Nat Struct Mol Biol 24: 685-686 (2017)
  • Talarek, N.; Gueydon, E.; Schwob, E. Homeostatic control of START through negative feedback between Cln3-Cdk1 and Rim15/Greatwall kinase in budding yeast. Elife 6: pii: e26233. doi: 10.7554/eLife.26233. (2017)
  • Pichon, X.; Bastide, A.; Safieddine, A.; Chouaib, R.; Samacoits, A.; Basyuk, E.; Peter, M.; Mueller, F.; Bertrand, E. Visualization of single endogenous polysomes reveals the dynamics of translation in live human cells. J Cell Biol 214: 769-81 (2016)
  • Sobecki, M.; Mrouj, K.; Camasses, A.; Parisis, N.; Nicolas, E.; Lleres, D.; Gerbe, F.; Prieto, S.; Krasinska, L.; David, A.; Eguren, M.; Birling, M. C.; Urbach, S.; Hem, S.; Dejardin, J.; Malumbres, M.; Jay, P.; Dulic, V.; Lafontaine, DLj; Feil, R.; Fisher, D. The cell proliferation antigen Ki-67 organises heterochromatin. Elife 5:e13722. doi: 10.7554/eLife.13722 (2016)
  • Legati*, A.; Giovannini*, D.; Nicolas, G.; Lopez-Sanchez, U.; Quintans, B.; Oliveira, J. R.; Sears, R. L.; Ramos, E. M.; Spiteri, E.; Sobrido, M. J.; Carracedo, A.; Castro-Fernandez, C.; Cubizolle, S.; Fogel, B. L.; Goizet, C.; Jen, J. C.; Kirdlarp, S.; Lang, A. E.; Miedzybrodzka, Z.; Mitarnun, W.; Paucar, M.; Paulson, H.; Pariente, J.; Richard, A. C.; Salins, N. S.; Simpson, S. A.; Striano, P.; Svenningsson, P.; Tison, F.; Unni, V. K.; Vanakker, O.; Wessels, M. W.; Wetchaphanphesat, S.; Yang, M.; Boller, F.; Campion, D.; Hannequin, D.; Sitbon, M.; Geschwind, D. H.; Battini, J. L.; Coppola, G. Mutations in XPR1 cause primary familial brain calcification associated with altered phosphate export. Nat Genet 47: 579-81(2015)
  • Oburoglu, L.; Tardito§, S.; Fritz§, V.; de Barros§, S. C.; Merida§, P.; Craveiro, M.; Mamede, J.; Cretenet, G.; Mongellaz, C.; An, X.; Klysz, D.; Touhami, J.; Boyer-Clavel, M.; Battini, J. L.; Dardalhon, V.; Zimmermann, V. S.; Mohandas, N.; Gottlieb, E.; Sitbon, M.; Kinet*, S.; Taylor*, N. Glucose and glutamine metabolism regulate human hematopoietic stem cell lineage specification. Cell Stem Cell 15: 169-84 (2014)

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