Directeur de l’unité : Jean-Luc Puel

Composition :

Équipe 1 : Génétique et thérapie des cécités rétiniennes et du nerf optique (Christian Hamel)
Équipe 2 : Surdités, acouphènes et thérapies (Jean-Luc Puel)
Équipe 3 : Développement et pathologie du système somato-sensoriel (Patrick Carroll)
Équipe 4 : Plasticité, cellules souches et gliomes (Hugues Duffau)
Équipe 5 : Sclérose latéral amyotrophique : neuro-inflammation et thérapies (Cédric Raoul)
Équipe 6 : Système ubiquitine protéasome dans la neurodégénérescence (Pascale Bomont)
Équipe 7 : Myélinisation/démyélinisation et thérapie génique dans le nerf périphérique (Nicolas Tricaud)

L’Institut de Neurosciences de Montpellier a pour objectif d’étudier la physiopathologie et les thérapies des déficits sensoriels (audition, vision, somesthésie) et moteurs. Dans leurs recherches, les équipes s’appuient sur les stratégies multidisciplinaires comme la génétique moléculaire, l’imagerie cellulaire, l’électrophysiologie jusqu’à l’étude des systèmes intégrés afin de développer des essais précliniques. .

Les équipes de l’INM abordent diverses thématiques de recherche :

• Génétique et thérapie des cécités rétiniennes,
• Physiologie et physiopathologie de l’oreille interne,
• Développement et physiopathologie des systèmes proprioceptifs,
• Physiologie et approches thérapeutiques des pathologies médullaires

Publications phares :

• Sendin G, Bourien J, Rassendren F, Puel JL, Nouvian R. Spatiotemporal pattern of action potential firing in developing inner hair cells of the mouse cochlea. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014, 111(5):1999-2004.

• Manes G, Meunier I, Avila-Fernández A, Banfi S, Le Meur G, Zanlonghi X, Corton, M, Simonelli F, Brabet P, Labesse G, Audo I, Mohand-Said S, Zeitz C, Sahel JA, Weber M, Dollfus H, Dhaenens CM, Allorge D, De Baere E, Koenekoop RK, Kohl S, Cremers FP, Hollyfield JG, Sénéchal A, Hebrard M, Bocquet B, Ayuso García C, Hamel CP. Mutations in IMPG1 cause vitelliform macular dystrophies. Am J Hum Genet. 2013, 93(3):571-8.

• Sarzi E, Angebault C, Seveno M, Gueguen N, Chaix B, Bielicki G, Boddaert N, Mausset-Bonnefont AL, Cazevieille C, Rigau V, Renou JP, Wang J, Delettre C, Brabet P, Puel JL, Hamel CP, Reynier P, Lenaers G. The human OPA1delTTAG mutation induces premature age-related systemic neurodegeneration in mouse. Brain. 2012, 135(Pt 12):3599-613.

• Bourane S, Garces A, Venteo S, Pattyn A, Hubert T, Fichard A, Puech S, Boukhaddaoui H, Baudet C, Takahashi S, Valmier J, Carroll P. Low-threshold mechanoreceptor subtypes selectively express MafA and are specified by Ret signaling. Neuron. 2009, 64(6):857-70.

• Ohayon D, Pattyn A, Venteo S, Valmier J, Carroll P, Garces A. Zfh1 promotes survival of a peripheral glia subtype by antagonizing a Jun N-terminal kinase-dependent apoptotic pathway. EMBO J. 2009, 28(20):3228-43.

Partenariats : 

CNRS, Inserm, CHU, UMSF, ENSCM, Sanofi, Pierre Fabre, Cochlear, Neurelec, Sensorion.

Coopération internationale :

• Tobias Moser (Goettingen University, Germany).
• Gary Lewin (Max-Delbruck Center MDC, Berlin).
• Patrick Aebischer (EPFL, Lausanne, Switzerland).
• Mariya Moosajee (University College London, RU).
• Roman Chrast (Université de Lausanne, Suisse).
• Robert D. Goldman (University Northwestern, Chicago, USA).